尋求醫療協助就診經過Part1

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slow
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尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-28 10:35 星期天

patty 寫:
有時候覺得很怨~
為什麼要得精神病呢?
既痛苦又得受人歧視
最重要的是~還死不掉
有時候想想~這樣的自己活著到底有什麼價值呢?
感覺好累啊~


patty
在我30歲找到對精神疾病的解套方法之前
我有時也會像你一樣覺得很怨恚
自認為心地光明和善 天賦資質優異 待人真誠無僞 工作盡心認真
世人不讚賞不表揚我也就算了
居然還打壓我歧視我汙衊我給我冠上一堆莫須有的罪名
我過著身體受極度痛苦生不如死的日子卻仍對他人懷抱善意努力造福社會
而且這樣的苦楚煎熬,書籍資料和醫生都說會是一輩子的
生病時那些身體症狀實在不是沒有經驗過的人可以想像的
更慘的是我還得小心翼翼躲躲藏藏擔心害怕被人發現以免被遺棄被排擠以免丟工作
罹患這種極度被污名化的病,讓優異的我過著沒有人權的日子:
我的工作兩度只因被長官知道病名就差點丟了,若不是我極力爭取不願放棄,我早就沒工作了
且因為被醫生判定是精神病,我沒辦法買保險.我過著是沒有保障的生活....
加上因為當年醫生叫我不要申請身心障礙手冊和傷病卡,所以我沒有享用過任何應有的福利
我去台大掛神經內科的診,在醫生聽到我曾有躁鬱症病史後,態度一百八十度的大轉變,
之後就認為我說的話都是胡言亂語,把我當瘋子看待,
無論我提出多少證據和資料,醫生連看都不看一眼,
我說這份文獻說遲發性異動症(TD)是服用抗精神病藥物所引起的
醫生說不可能,你已自動停藥兩年了,你的症狀不會是藥物引起的
我接著指著文獻我畫上重點的部分回答醫師:資料上說停藥後或降低劑量後會產生這種情形
資料上寫的很清楚:
[抗精神病藥會阻斷中樞神經內的多巴胺與其接受器發生作用,長期服用抗精神病藥物的病人,
由於其多巴胺接收器長期缺少多巴胺,所以對多巴胺產生高度敏感,時間一長,
為代償此阻斷現象,則多巴胺受體數目會增加,
一旦抗精神病藥物之阻斷力量無法擋住多巴胺與其接受結合時(例如減抗精神應藥物劑量),
就發生中樞神經內之多巴胺系統的反應過度而出現臨床上所看到的不能自主性的過度運動.]
結果醫生連看也不看我拿出來的資料.
而且我根據他的詢問回答問題時:他多次口氣不耐粗暴的說:不用說那麼多, 我後面還很多病人
當他問我關於我過去的精神病史時,我說了或許是不合他的意的話吧?
他頻頻粗魯的打斷我說:你不要在這裡說這些,這些話你去跟精神科醫生說.
我想或許是因為他從知道我過去有躁鬱症病史後就認定我是一個神經病,
彰基的醫生看了腦部MRI和核振攝影的片子都說我的腦有問題,
那位醫生卻說片子呈現的異狀是因為機器的問題
他說我的不自主運動全是因為我很焦慮是心因性的,他跟我說你現在很焦慮很亢奮吧?
我說:我一點也不亢奮不焦慮.
醫生,因為你時間有限而我有許多東西要說明加上我個性比較急躁,所以我講話速度較快
加上敘述以前那些因為服用精神科用藥所發生的慘事應該沒有人可以平穩心平氣和的述說吧?
我說:醫生,從四月份以來,我的情況是不能控制我的肢體不自主運動,
但我的腦袋很清楚,心情很平和,扣掉嚴重到走路和說話都很困難的那幾天我沒到學校上班之外
每天我還是到學校去工作,而且我的表現良好,工作能力是受長官和同事肯定的
您不相信的話可以打電話到我的學校去問,
或是最近我開了一個部落格,上面有同事和家長的回應,您可以上去看看證明我所言不假
醫生回應我說:我沒那個閒功夫去做這些事.
接著他說要開抗焦慮的藥物給我吃,我跟醫生說我拒絕吃任何會影響腦部的用藥,
他就惱羞成怒的說:你不吃藥來看我幹嘛?!不吃藥就出去
我跟醫生說:[我是按照彰基神內主任的建議來台大做進一步的檢查的,彰基神類主任認為資料
說遲發性異動症(TD)是吃抗精神病藥物引起的事有這個可能性,彰基的儀器沒有林口長庚和台大的機密,所以他建議我到台大找您做進一步的檢查.而我也拿過去的精神科病例詢問了其他的精神科醫師過去我的精神科醫師開給我的藥物會不會造成我的不自主運動TD?他說我吃的藥會讓我變成這樣沒錯]
所以我今天來這裡的目的就是:
我要做檢查,看看是不是像文獻所說的:我的不自主運動異動症(TD)是服用精神科藥物造成的
我只是要做檢查而已,難道病人沒有要求做檢查的權利嗎?就算自費我也願意
結果醫生連理都不理我,就叫了下一位病人進診間,最後他使眼色叫護士小姐請我收拾東西出去

這整個就醫過程,深深的讓我體會到精神障礙者是沒有人權的
而且一日曾被冠上精神病名,終身都要白白受屈辱被歧視!
我覺得自己真是衰到爆,被精神科用藥害到身體壞掉腦部出問題,
現在為了不要讓精神藥學繼續害人,所以才到醫院做檢查想蒐集證據
沒想到自己連要求做檢查的權利也沒有,我覺得身為精神障礙者真是倒楣透頂!
我明明是一個心地良善在自己的崗位上有貢獻的天才,
結果卻被精神藥學醫害到與原本應享有的美好幸福絕緣而且全身壞掉還要再受這種羞辱
沒關係~這一切更堅定了我要為精障朋友發聲的決心
我會持續努力永遠不會放棄的


陽光 約翰於2011/08/28 09:15 回應於慢慢部落格
~這是哪門子醫生~投訴牠(狗都不如)~我遇到的都是好醫師~若你在台北~可以去看松德院區(過去的松山療養院)~有位劉宗憲醫師(應該是他~只記得很帥)~他真的很棒~台大張立仁醫師也不錯~

慢慢於2011/08/28 10:06回覆
台大的這位醫生是國內該領域的權威
因為有位朋友她的先生是醫生他推薦我到台大去掛動作障礙科這位權威的門診
彰基的神經內科主任巫醫師也推薦我走一趟台大去讓這位醫師作進一步的檢查
他的該門診無法線上掛號,所以我是舟車勞頓前一天晚上就到台北借住朋友家
四點多就起床準備出門去現場領號碼牌
五點多到台大時真是開了我的眼界
早已大排長龍一堆人等著領取號碼牌,
現場還出動了兩位警察維持秩序,現場瀰漫著火藥味,戰況之激烈可想而知
五點四十分開始發號碼牌,好不容易領到號碼,要我們七點四十五分拿號碼牌掛號
等待的兩個小時裡,我到鄰近的228公園吃早餐走走
等七點四十五分回到台大準備掛號,讓我有點傻眼......現場人山人海
我原以為拿到號碼牌就是鐵定可以掛到醫生的診了,結果原來不是這樣
現場不斷廣播某某某醫師診次以額暪的聲音此起彼落,聽得我心驚膽跳
原來每個醫師開的名額不一,若是在你之前的號碼的人跟你掛同一個醫師,
那就算你手中有天剛亮就來排隊領到的號碼牌那也沒什麼意義了
當廣播某某某醫師名額額滿時,只好打道回府下次再來了
我拿的號碼是11號,可是前面十號的那些人就有四個人掛我要看的醫生
坐在身旁的一位大姊好心的提醒我,大多數醫生開的現場名額只有兩個
我聽了嚇了一大跳 ,那我這兩天來台北不就是白跑了嗎?!
別的病友聽了就趕快安慰我說, 有的醫生會開多一點的現場名額有時會有四五個
這一切真是太刺激了....就醫名額的爭奪戰.....真是讓我大開眼界
聽到之後我就趕快祈禱輪到我時還有名額
還好我很幸運我順利完成掛號
之後就一直等待等到十一點終於輪到我進診間
我滿懷期待到台大尋求協助,沒想到最後是哭著出來的.....
被醫生羞辱被趕出來後,我足足坐在診間外面的椅子上哭了快要半個小時
等情緒平復後我才去繳費離開台大
漫長的等待卻白白被羞辱被當瘋子還要付他錢的感覺真的很按!
是否要投訴這個醫生.....我會慎重考慮的
最後由 slow 於 2011-08-28 17:29 星期天 編輯,總共編輯了 2 次。
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章 » 2011-08-28 15:18 星期天

慢慢你好我是之前在你網站留過言的浪花知音!哈我想起來了我好像就是從你網站連結到這邊的 , 有陣子都會去看一下你網頁 , 不過都發現你沒啥更新好像只有熊貓圖換成另一張圖片, 我也來這邊尋找溫暖 , 慢慢要加油喔!
看完你們的貼文我發現台灣的心理資源真的超短缺,醫生缺很大??也體現了台灣現階段健保體系也有大問題!反正現階段社會就是棒打老虎雞吃蟲,有問題應該是可以申訴的,醫生也該告知病人這些藥有什麼副作用! 好的醫生才能引導你走向正確的方向. 這社會變的太現實了沒幾十年前的熱誠.應該說缺少同理心,都只關心自己的社會型態!醫生不好真的只能再找其他的試試!
也許我們不該給自己貼標籤,那些心理學名稱都是人取出來的,也許在我們被教導的認知裡我們自己都在否定自己,哪些是對的我們必須重新認知, 希望大家都加油吧! (啦啦隊) (啦啦隊) (啦啦隊)
slow
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-28 17:23 星期天

賢 寫:慢慢你好我是之前在你網站留過言的浪花知音!哈我想起來了我好像就是從你網站連結到這邊的 , 有陣子都會去看一下你網頁 , 不過都發現你沒啥更新好像只有熊貓圖換成另一張圖片, 我也來這邊尋找溫暖 , 慢慢要加油喔!
也許我們不該給自己貼標籤,那些心理學名稱都是人取出來的,也許在我們被教導的認知裡我們自己都在否定自己,哪些是對的我們必須重新認知, 希望大家都加油吧!


阿賢
我要澄清一下:
沒啥更新的是因為有整整一個禮拜我出遠門去辦事去玩,不方便上網
另一個原因是我最近告白被拒有感情困擾所以沒什麼心思經營部落格
現在因為開學了學校事情多工作忙還有我個人興趣的學習所以寫部落格的時間就不多了
但我還是會持之以恆經營下去不會中斷的

你說的很對:心理學名稱和精神疾病名稱都是人取出來的
尤其是精神疾病名稱和定義是精神科醫生們舉手投票票選出來的,一點也不科學
我們不要因為那些一點也不專業的精神科醫生(他們根本很少靠藥物治癒人,卻常叫人要一輩子服藥)給我們判定的病名而給自己貼標籤而接受旁人社會給我們貼的標籤
精神藥學是偽科學,整個是場騙局,
不知究竟它誘導了多少人因病名和藥物的副作用感到絕望不適而自殺傷人?
我們要擺脫精神科診斷的魔咒,不要聽信他們的話否定自己,要學著肯定自己認同自己
確實是有很多方式可以幫助自己邁向康復的
但首先你要對自己有信心
相信自己可以漸漸擺脫藥物的控制
靠自己走出一條康建之路
我們一起加油!與大家共勉
最後由 slow 於 2011-08-28 22:33 星期天 編輯,總共編輯了 1 次。
莊莊
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章莊莊 » 2011-08-28 21:20 星期天

慢慢,

莊莊 不了解妳的 結論.

是 精神醫學 目前 不科學.

精神科用藥 不科學.

或 台灣的醫師 對精神有困擾的患者 不友善.


醫學 目前有其限制性, 高血壓 疼風 洗腎 等症狀, 目前均需 終身用藥.

很難想像 10多年前 心臟科 的阻塞疾病 需 終身用藥, 目前透由 內視鏡 "支架" 手術, 3天出院.


台灣不只是一般的 醫師 對精神有困擾的患者 不友善, 是因為 普羅大眾 不了解.

如果不是 親身經歷 , 莊莊 一定也是 "討厭鬼" 之一.


慢慢 很棒, 走出一條自己的路, 也提供 經驗 讓大家分享.

如再放下一點點的 不甘心, 走起來會更輕鬆.

莊莊 認為: 請享受 全民健保 體制內醫療 給予我們的權益.

在國外 是無法想像的.(全民健保)
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-28 22:54 星期天

莊莊 寫:慢慢,
莊莊 不了解妳的 結論.
是 精神醫學 目前 不科學.
精神科用藥 不科學.
或 台灣的醫師 對精神有困擾的患者 不友善.
慢慢 很棒, 走出一條自己的路, 也提供 經驗 讓大家分享.
如再放下一點點的 不甘心, 走起來會更輕鬆.
莊莊 認為: 請享受 全民健保 體制內醫療 給予我們的權益.
在國外 是無法想像的.(全民健保)

莊阿北:
我下的結論再清楚也不過了:
一、目前的精神醫學是偽科學,一點也不專業一點也不科學
二、長期服用精神科用藥毒害人生命,有害無益
三、不只沒受過醫學素養的普羅大眾對精障者不友善,
就連許多受過專業訓練的醫生也是視精障朋友為洪水猛獸,不把我們當人看

我沒有很棒,
我只是不願放棄自己的生命權利、不願將自己的主控權交給沒同情心不管我死活的醫生
莊阿北,你不斷要我放下不甘心,你說的都好輕鬆
如果今天立場互換,如果你是我,你的青春歲月金錢健康幸福夢想所有美好的一切都被剝奪了
你因為醫生的診斷醫生的『專業』判斷而被藥物毒害近十年,好多次差點都因藥物副作用死了
你還能一而再再而三如此輕鬆叫人甘之如飴心平氣和的接受這一切嗎?
你能嗎?你做的到嗎?

看著我鮮血淋漓滿身創傷的站在你面前,並不斷提出用生命換來的證據證明我所持的論點
你怎麼還能不斷呼籲人相信現今醫療體制不斷叫我去看醫生持續叫我心平氣和輕鬆看待這一切
最後由 slow 於 2011-08-29 17:05 星期一 編輯,總共編輯了 1 次。
凱兒
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章凱兒 » 2011-08-28 23:16 星期天

慢慢 :
凱兒瞭解到妳對 "莊阿北" 的生氣 !
尤其 . 後面這幾句 ..........



" 莊阿北 " 其實沒有為誰站台
也 沒有拿了誰的錢或好處 ........
慢慢 . 請諒解莊莊長年旅居國外
回到台灣這幾年 , 因為精神官能症而得到 政府醫療上照護 (健保 )
更因為情況不同 . 莊莊沒有服用太多藥物 , 反而與慢慢很類似的
用行為療癒方式 , 症狀漸漸緩減 , 甚或完整的康復了 !

" 大部份的我們 " 與莊莊的個案並不太相同
嚴格說來 , 每個伙伴們都不竟相同
但 , " 同理心 " 慢慢明顯的俱備著
而在這裡受著症狀折磨的每一位好友 , 或多或少也都有


慢慢先息怒
記得說過 , 為何取名匿稱是 " 慢慢 "
如果有機會多瞭解 "莊阿北"
或 "慢慢"去瞭解這裡許多伙伴的背景及傷痛
相信未來有一天 ............ 彼此都能 "相互同理 "

祝福慢慢 !
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章 » 2011-08-29 1:54 星期一

慢慢有個網站,是在書寫他心靈的經歷,有用藥後的反應,慢慢會感到憤怒是沒被正當的告知藥物的副作用!
醫生還是有好壞之分的!台灣大部分的醫生就像在上班打卡下班一樣,他們不再有同理心阿!
慢慢還是別生氣了!有時候往往認知的不同會造成大家的看法不一樣,也許該停止對這世界表達憤怒和不甘
而是尋找隱藏在身體裡的真我,也許該如零極限所介紹的把一切都歸於虛無,尋找神性的大我!不用去爭辯!
很多時候遇到的事情不同大家的看法就會不一樣,比如一個朋友很喜歡你對你很好,那他對你而言就是好朋友
可是這個朋友很討厭另外一個人,對他老是冷言冷語!另一個人對這朋友的感覺和觀感就會不同~所以還是停
止這種爭端吧!
社會上老是有人因政治立場不同而惡言相向~因為立場的不同~角度的不同大家產生不同的看法~這都是很正
常的~
也許這10幾年慢慢走的很辛苦!他有他自己的追求和夢想~我相信一切都會變的更美好的~也許莊阿北覺得健保
很不錯~實際上健保的問題還是很多~也許不該是跟國外做比較!而是怎麼完善這個體系~這都是角度的不同~
立場的不同
公司的老闆會認為把員工的底薪都調降他們會很高興!可是員工會認為物價在上漲,薪水卻越來越少,那政府的立場
又是什麼?
也許理解別人說話的真意或者足夠了解別人的傷痛或背景都同樣重要吧!多點包容多點體諒多點瞭解多點愛這世界
會變的更美好~
我愛你們大家都加油吧! (啦啦隊)
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apple奶奶
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章apple奶奶 » 2011-08-29 2:23 星期一

slow
奶奶看你因自己過去所受的痛苦折磨而控訴精神科醫師和藥物
也因尚未得到平反公道而更加悲憤
所以有些比較激烈的情緒言語 奶奶即使不完全同意但也都接納同理
我也感覺有些會員對你的部分主題不敢直接回應
或許你的經驗和許多人的經驗有些落差 比較難有共鳴
卻也不減對你的善意和友好

莊莊卻願意一再試著和你對話 想讓你換個心情換個角度
真是明知不可為而為之
有些話語 你聽起來可能不順耳
但 細讀卻無惡意批判
倒是奶奶聽你以下這幾句話已接近人身攻擊
[...........................................]


其實已經超越我們互動區的人我界線
慢慢啊 奶奶真希望 當你冷靜下來時
自動把這段文字刪除 好嗎 >:D<

奶奶依然相信慢慢是善良可愛的好女孩
睡一覺醒來 慢慢可以回頭再想
莊阿北真的[十足]冷血嗎 真的不友善嗎
真的令人討厭嗎
奶奶常勸大家的老話
避免以偏概全 非黑即白

慢慢 心疼你血淚交織的病程
唉 除此 還能說些什麼
slow
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-29 11:07 星期一

林凱兒 寫:請諒解莊莊長年旅居國外
回到台灣這幾年 , 因為精神官能症而得到 政府醫療上照護 (健保 )
更因為情況不同 . 莊莊沒有服用太多藥物 , 反而與慢慢很類似的
用行為療癒方式 , 症狀漸漸緩減 , 甚或完整的康復了


『莊莊沒有服用太多藥物,反而與慢慢很類似的用行為療癒方式,
症狀漸漸緩減,甚或完整的康復了』

沒有服藥物的莊莊症狀漸漸緩減甚或邁向康復
沒有服藥而能痊癒的莊莊卻不斷叫人去看醫生去吃藥(基本上大部分的精神科醫師只會開藥)
這不是很詭異嗎?
莊莊的生命經驗並不是靠藥物而痊癒的,然而他卻一再呼籲大家相信專業去看醫生去吃藥
這真的很怪,他的言論和行為配起來一點說服力也沒有
最後由 slow 於 2011-08-29 17:06 星期一 編輯,總共編輯了 1 次。
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patty
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章patty » 2011-08-29 15:03 星期一

慢慢~

其實我只要想著一個女生

帶著努力整理好的資料

滿懷著希望北上

特別借住朋友家

卻換來大牌名醫不禮貌的對待

(當中過程真的很讓人心疼)

就覺得很不捨~

我只知道~妳的精神科醫生要妳一輩子吃藥

卻讓妳飽受副作用之苦

而且妳出問題回去問精神科醫生~卻又被趕出來

這些都很讓人感到無助且生氣~莫名其妙

慢慢說的~精神病患沒有人權

但是慢慢~台灣人權教育很失敗這件事

是我生病前就深有體認

只不過生病後~看到很多病友的遭遇

又讓我感受到~台灣人權教育還是沒加強

對於"異己"的人就必須排斥~霸凌

讓很多弱勢人口備受歧視

甚至惡意攻擊~失去性命

所以妳的不甘~妳的遭遇~

顯現出台灣整個大環境出了問題

弱勢的人怎麼辦?

很多時候只能自求多福了~

或來個絕地大反攻~ (XD)

或像慢慢一樣努力爭取~

辛苦妳了~慢慢~ >:D<
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May
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章May » 2011-08-29 22:32 星期一

slow 寫:自認為心地光明和善 天賦資質優異 待人真誠無僞 工作盡心認真
世人不讚賞不表揚我也就算了
居然還打壓我歧視我汙衊我給我冠上一堆莫須有的罪名
我過著身體受極度痛苦生不如死的日子卻仍對他人懷抱善意努力造福社會
slow 寫:『莊莊沒有服用太多藥物,反而與慢慢很類似的用行為療癒方式,
症狀漸漸緩減,甚或完整的康復了』

沒有服藥物的莊莊症狀漸漸緩減甚或邁向康復
沒有服藥而能痊癒的莊莊卻不斷叫人去看醫生去吃藥(基本上大部分的精神科醫師只會開藥)
這不是很詭異嗎?
莊莊的生命經驗並不是靠藥物而痊癒的,然而他卻一再呼籲大家相信專業去看醫生去吃藥
這真的很怪,他的言論和行為配起來一點說服力也沒有

慢慢
恕我直言,看了妳很多篇文,我覺得妳是一個自大的人,"謙受益,滿招損",妳的言語充滿狂妄的態度,難怪在求醫的過程會踢到鐵板;而且妳總自以為是的解讀別人的意思,如上述,『莊莊沒有服用太多藥物』,而妳却以<沒有服藥物的莊莊症狀漸漸緩減甚或邁向康復>來會意,沒有服用太多藥物與沒有服藥物是完全不同的意思,不知妳的用意?還有...其它的發表言語上,很不尊重別人,很難令人相信妳曾有過鮮血淋漓滿身創傷的經驗,是否也言重了?當然以上只是我個人的疑惑,妳可以不用理會。如有得罪之處,還請包涵!
~♥~May~♥~
slow
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-29 22:59 星期一

May 寫:慢慢
恕我直言,看了妳很多篇文,我覺得妳是一個自大的人,"謙受益,滿招損",妳的言語充滿狂妄的態度,難怪在求醫的過程會踢到鐵板;而且妳總自以為是的解讀別人的意思,如上述,『莊莊沒有服用太多藥物』,而妳却以<沒有服藥物的莊莊症狀漸漸緩減甚或邁向康復>來會意,沒有服用太多藥物與沒有服藥物是完全不同的意思,不知妳的用意?還有...其它的發表言語上,很不尊重別人,很難令人相信妳曾有過鮮血淋漓滿身創傷的經驗,是否也言重了?當然以上只是我個人的疑惑,妳可以不用理會。如有得罪之處,還請包涵!

May
我只是誠實的述說我的狀態
你覺得我狂妄 那是因為你認為我誇大了自己的狀態
沒關係~因為你我並不熟識你要這麼想我也沒辦法
你覺得我自大,那是因為你不認識我你沒有親眼見到我平時如何待人接物
如果你到我的工作場合向長官同事學生或向我的親友發問卷
那會有相當高比例的人都認同我所言不假 我確實真誠和善工作認真資質優異
我的部落格有些許蛛絲馬跡可尋 上面有同事家長和朋友的留言互動 你可以看看
你認為我自以為是的解讀別人的意思
你覺得我曲解了凱兒所說的「莊莊沒有服用太多藥物」為「莊莊沒有服用藥物」
我必須說:7/6在台大的聚會,是莊莊親口說:「他都沒服用藥物靠自己走出來的」
這點板上有參加聚會的人應該都可以證明,
因為莊莊在現場跟大家分享了很多他不靠藥物不看醫生靠自己走出來的方法
你完全不知我的過去卻拿了一個大的帽子指稱我言重誇大自己的苦痛創傷
我做人一向憑良心說話一向有憑有據
我的部落格上有許多親朋好友同事家長的回應可以佐證,請你看了之後再來發言吧
無憑無據不瞭解狀況就妄下評斷對他人的人格懷疑批評的行為不是很恰當 請反省
以下是我的部落格
http://tw.myblog.yahoo.com/change-slowly
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Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-30 6:34 星期二

apple奶奶 寫:slow
奶奶看你因自己過去所受的痛苦折磨而控訴精神科醫師和藥物
也因尚未得到平反公道而更加悲憤
所以有些比較激烈的情緒言語 奶奶即使不完全同意但也都接納同理
我也感覺有些會員對你的部分主題不敢直接回應
或許你的經驗和許多人的經驗有些落差 比較難有共鳴
卻也不減對你的善意和友好

莊莊卻願意一再試著和你對話 想讓你換個心情換個角度
真是明知不可為而為之
有些話語 你聽起來可能不順耳
但 細讀卻無惡意批判
倒是奶奶聽你以下這幾句話已接近人身攻擊
[...........................................]


其實已經超越我們互動區的人我界線
慢慢啊 奶奶真希望 當你冷靜下來時
自動把這段文字刪除 好嗎 >:D<

奶奶依然相信慢慢是善良可愛的好女孩
睡一覺醒來 慢慢可以回頭再想
莊阿北真的[十足]冷血嗎 真的不友善嗎
真的令人討厭嗎
奶奶常勸大家的老話
避免以偏概全 非黑即白

慢慢 心疼你血淚交織的病程
唉 除此 還能說些什麼


奶奶
您說:「我也感覺有些會員對你的部分主題不敢直接回應
或許你的經驗和許多人的經驗有些落差 比較難有共鳴」

我的悽慘痛苦的發病歷程和因被冠上精神病所遭遇的所有不堪
不是常人所能忍受和願意聽聞的
一些朋友很老實的跟我說:上部落格知道了我慘烈的過去,他們久久都無法回應
因為真的實在是慘不忍睹,所以他們也不知道該說些什麼話安慰我
曾有一個朋友跟我說:發生在我身上的事太慘了,他連聽都快受不了了,他不想聽下去
因為會讓他不知道該如何是好,不知該如何安慰我才好......
因為我的狀況是誰也愛莫能助的 連我的父母都只能眼睜睜看我受苦

我並不意外我的病症很難在這裡引起共鳴
因為愛心會主要服務的對象是精神官能症病友
和我的恐怖躁鬱精神病相比,憂鬱、焦慮、恐慌、強迫.....等等身心症狀,只能算小巫見大巫
只是因為目前並沒有專門為嚴重精神病如精神分裂症和躁鬱症病友服務的相關機構
也沒有像愛心會這麼友善溫暖組織健全的網路互動留言版
所以我選擇參加愛心會互動關懷區版友的聚會 選擇上來這裡分享心得交流經驗
因為我相信 如果連醫生判定我是嚴重的躁鬱症患者且超過十年病史的我都能不藥而癒的話
那麼其他和我相同或症狀較輕微的精神官能症病友應該也能循著此法 邁向康健之路

我必須向莊阿北道歉
因為我不幸的過往和近幾個月的遲發性異動症(簡稱TD)
我的生命經驗感受到的是精神藥學毒害了我的一生
我聽親友的話相信所謂專業服用了藥物多年 得到的竟是殘破的身心 腦部肢體的傷殘
我希望發生在我身上的慘事不要再發生在別人身上了 所以我才會來版上PO文
莊莊和我持相反意見,不斷呼籲大家相信醫療體系相信專業
心急的我著急會有人繼續被毒害,所以口不擇言對他說出了具攻擊性的話
我在這裡向莊莊道歉
他有權發表他的言論
我就算為自己遭受的不平再不平衡 再不同意他的論點 我也不能出口傷人

我知道莊莊不是個壞人
也絕非冷血不友善之輩
這點在7/6台大living house的聚會當天我就很清楚了
是我不對,是我一時失去理智口不擇言的言語攻擊莊莊
莊莊,我在這裡跟您說聲對不起
請您原諒我魯莽衝動的行徑
我的個性急躁做事常很莽撞
請大家多寬待
慢慢
slow
經典會員
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文章: 571
註冊時間: 2011-06-30 20:57 星期四

Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章slow » 2011-08-30 6:57 星期二

我去台大掛神經內科的診,在醫生聽到我曾有躁鬱症病史後,態度一百八十度的大轉變,
之後就認為我說的話都是胡言亂語,把我當瘋子看待,
無論我提出多少證據和資料,醫生連看都不看一眼,
我說這份文獻說遲發性異動症(TD)是服用抗精神病藥物所引起的
醫生說不可能,你已自動停藥兩年了,你的症狀不會是藥物引起的
我接著指著文獻我畫上重點的部分回答醫師:資料上說停藥後或降低劑量後會產生這種情形
資料上寫的很清楚:
[抗精神病藥會阻斷中樞神經內的多巴胺與其接受器發生作用,長期服用抗精神病藥物的病人,
由於其多巴胺接收器長期缺少多巴胺,所以對多巴胺產生高度敏感,時間一長,
為代償此阻斷現象,則多巴胺受體數目會增加,
一旦抗精神病藥物之阻斷力量無法擋住多巴胺與其接受結合時(例如減抗精神應藥物劑量),
就發生中樞神經內之多巴胺系統的反應過度而出現臨床上所看到的不能自主性的過度運動.]
結果醫生連看也不看我拿出來的資料.
而且我根據他的詢問回答問題時:他多次口氣不耐粗暴的說:不用說那麼多, 我後面還很多病人
當他問我關於我過去的精神病史時,我說了或許是不合他的意的話吧?
他頻頻粗魯的打斷我說:你不要在這裡說這些,這些話你去跟精神科醫生說.
我想或許是因為他從知道我過去有躁鬱症病史後就認定我是一個神經病,
彰基的醫生看了腦部MRI和核振攝影的片子都說我的腦有問題,
那位醫生卻說片子呈現的異狀是因為機器的問題
他說我的不自主運動全是因為我很焦慮是心因性的,他跟我說你現在很焦慮很亢奮吧?
我說:我一點也不亢奮不焦慮.
醫生,因為你時間有限而我有許多東西要說明加上我個性比較急躁,所以我講話速度較快
加上敘述以前那些因為服用精神科用藥所發生的慘事應該沒有人可以平穩心平氣和的述說吧?
我說:醫生,從四月份以來,我的情況是不能控制我的肢體不自主運動,
但我的腦袋很清楚,心情很平和,扣掉嚴重到走路和說話都很困難的那幾天我沒到學校上班之外
每天我還是到學校去工作,而且我的表現良好,工作能力是受長官和同事肯定的
您不相信的話可以打電話到我的學校去問,
或是最近我開了一個部落格,上面有同事和家長的回應,您可以上去看看證明我所言不假
醫生回應我說:我沒那個閒功夫去做這些事.
接著他說要開抗焦慮的藥物給我吃,我跟醫生說我拒絕吃任何會影響腦部的用藥,
他就惱羞成怒的說:你不吃藥來看我幹嘛?!不吃藥就出去
我跟醫生說:[我是按照彰基神內主任的建議來台大做進一步的檢查的,彰基神類主任認為資料
說遲發性異動症(TD)是吃抗精神病藥物引起的事有這個可能性,彰基的儀器沒有林口長庚和台大的機密,所以他建議我到台大找您做進一步的檢查.而我也拿過去的精神科病例詢問了其他的精神科醫師過去我的精神科醫師開給我的藥物會不會造成我的不自主運動TD?他說我吃的藥會讓我變成這樣沒錯]
所以我今天來這裡的目的就是:
我要做檢查,看看是不是像文獻所說的:我的不自主運動異動症(TD)是服用精神科藥物造成的
我只是要做檢查而已,難道病人沒有要求做檢查的權利嗎?就算自費我也願意
結果醫生連理都不理我,就叫了下一位病人進診間,最後他使眼色叫護士小姐請我收拾東西出去

這整個就醫過程,深深的讓我體會到精神障礙者是沒有人權的
而且一日曾被冠上精神病名,終身都要白白受屈辱被歧視!
我覺得自己真是衰到爆,被精神科用藥害到身體壞掉腦部出問題,
現在為了不要讓精神藥學繼續害人,所以才到醫院做檢查想蒐集證據
沒想到自己連要求做檢查的權利也沒有,我覺得身為精神障礙者真是倒楣透頂!
我明明是一個心地良善在自己的崗位上有貢獻的天才,
結果卻被精神藥學醫害到與原本應享有的美好幸福絕緣而且全身壞掉還要再受這種羞辱
沒關係~這一切更堅定了我要為精障朋友發聲的決心
我會持續努力永遠不會放棄的

陽光 約翰於2011/08/28 09:15 回應於慢慢部落格
~這是哪門子醫生~投訴牠(狗都不如)~我遇到的都是好醫師~若你在台北~可以去看松德院區(過去的松山療養院)~有位劉宗憲醫師(應該是他~只記得很帥)~他真的很棒~台大張立仁醫師也不錯~

慢慢於2011/08/28 10:06回覆
台大的這位醫生是國內該領域的權威
因為有位朋友她的先生是醫生他推薦我到台大去掛動作障礙科這位權威的門診
彰基的神經內科主任巫醫師也推薦我走一趟台大去讓這位醫師作進一步的檢查
他的該門診無法線上掛號,所以我是舟車勞頓前一天晚上就到台北借住朋友家
四點多就起床準備出門去現場領號碼牌
五點多到台大時真是開了我的眼界
早已大排長龍一堆人等著領取號碼牌,
現場還出動了兩位警察維持秩序,現場瀰漫著火藥味,戰況之激烈可想而知
五點四十分開始發號碼牌,好不容易領到號碼,要我們七點四十五分拿號碼牌掛號
等待的兩個小時裡,我到鄰近的228公園吃早餐走走
等七點四十五分回到台大準備掛號,讓我有點傻眼......現場人山人海
我原以為拿到號碼牌就是鐵定可以掛到醫生的診了,結果原來不是這樣
現場不斷廣播某某某醫師診次以額暪的聲音此起彼落,聽得我心驚膽跳
原來每個醫師開的名額不一,若是在你之前的號碼的人跟你掛同一個醫師,
那就算你手中有天剛亮就來排隊領到的號碼牌那也沒什麼意義了
當廣播某某某醫師名額額滿時,只好打道回府下次再來了
我拿的號碼是11號,可是前面十號的那些人就有四個人掛我要看的醫生
坐在身旁的一位大姊好心的提醒我,大多數醫生開的現場名額只有兩個
我聽了嚇了一大跳 ,那我這兩天來台北不就是白跑了嗎?!
別的病友聽了就趕快安慰我說, 有的醫生會開多一點的現場名額有時會有四五個
這一切真是太刺激了....就醫名額的爭奪戰.....真是讓我大開眼界
聽到之後我就趕快祈禱輪到我時還有名額
還好我很幸運我順利完成掛號
之後就一直等待等到十一點終於輪到我進診間
我滿懷期待到台大尋求協助,沒想到最後是哭著出來的.....
被醫生羞辱被趕出來後,我足足坐在診間外面的椅子上哭了快要半個小時
等情緒平復後我才去繳費離開台大
漫長的等待卻白白被羞辱被當瘋子還要付他錢的感覺真的很按!
是否要投訴這個醫生.....我會慎重考慮的


經過慎重考慮之後
我決定再給台大這位醫生一次機會
我會再掛彰基神內主任巫錫霖醫師的診
請巫醫師開立將我轉到台大的轉診單並請他註明將我轉診的原因和我的狀況
來證明當初我在台大看診時對醫生所說的話屬實 證明我沒有心神喪失
我要在台大權威的手中洗刷我的冤屈
我要在台大做精密儀器的檢查 找出精神科用藥毒害我使我身體功能殘缺的證據
在哪裡跌倒就要在哪裡站起來
我會回到台大證明一切
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Hung
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註冊時間: 2007-05-02 10:49 星期三

Re: 尋求醫療協助就診經過Part1

文章Hung » 2011-08-30 7:02 星期二

以下言論,僅代表我個人的看法,與愛心會無關。
我對身心症的治療向來採取開放的態度,只要有效就不排斥。
根據多年前的統計(約10年吧)身心症依正規醫療體系處理後分為三種群組:
一、完全康復(30~40%)
二、持續用藥,症狀獲得改善(30~40%)
三、沒有療效,甚至更糟(20~30%)
我們用台灣病患200萬人來算,就有約40~60萬人,屬於第三類族群。
我的結論很簡單,當發現自己得到身心症並影響生活品質,應該先嘗試約70%有效的方法,
倘若無效,也應該試試那30%病友辛苦走出來有效的道路。待續...

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